使用基因编辑 “剪刀 ”取得突破后，艾滋病有望被治愈

这项获得诺贝尔奖的技术可以在特定位置剪切 DNA,从而删除不需要的基因或将新的遗传物质引入细胞。

艾滋病毒可感染人体内不同类型的细胞和组织。

科学家在实验室中消除了细胞中的艾滋病毒，治愈艾滋病毒的方法可能即将问世。

利用一种名为 Crispr-Cas 的基因编辑工具，研究人员能够靶向 HIV DNA,清除受感染细胞中的所有病毒痕迹。

这项获得诺贝尔奖的技术就像剪刀一样，可以在某些点上剪切DNA,从而删除不需要的基因或将新的遗传物质引入细胞。

研究报告的作者说，他们的目标是开发一种稳健安全的Crispr-Cas疗法，”力争实现一种包容性的’HIV万能疗法’，能够在各种细胞环境中灭活不同的HIV病毒株”。

荷兰阿姆斯特丹大学医学中心的科学家们说，他们已经开发出一种有效的方法，可以攻击各种细胞中的病毒以及病毒可能藏匿的地方。

“他们补充说：”这些发现标志着在设计治疗策略方面取得了关键性进展。

艾滋病病毒可以感染人体内不同类型的细胞和组织，因此研究人员正在寻找一种方法来攻击病毒出现的任何地方。

在欧洲临床微生物学和传染病大会上发表的这项研究中，研究人员重点研究了所有已知艾滋病毒株中保持不变的病毒部分。

他们说，这种方法旨在提供一种能够有效对抗多种艾滋病病毒变种的广谱疗法。